美國食品及藥物管理局（FDA）批准EKSO GT™ 機器人外骨骼用於中風及脊髓損傷患者

首個獲准用於中風及C7脊髓損傷患者的機器人外骨骼

加利福尼亞州里士滿, April 6 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 機器人外骨骼公司Ekso Bionics Holdings, Inc.(OTCQB:EKSO)今日宣佈，其已獲得美國食品及藥物管理局(FDA)許可，批准其Ekso GT機器人外骨骼用於治療中風偏癱患者、T4至L5脊髓損傷患者，T3至C7（亞洲為D）脊髓損傷患者，具體情況視設備標籤而定。Ekso GT為首個獲FDA批准用於中風患者的外骨骼。

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