此次合作进一步推动了 Zenas 的愿景，即利用 Bristol Myers Squibb 在免疫介导疾病方面的长期专业知识，为世界各地的患者带来创新的免疫学药物
Zenas 将从 Bristol Myers Squibb 获得 5,000 万美元的预付现金和股权投资，以及在许可地区的额外潜在里程碑式付款和特许权使用费马萨诸塞州沃尔瑟姆, Sept 6 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 致力于成为免疫学疗法开发和商业化领导者的全球生物制药公司 Zenas BioPharma 今天宣布，其已与 Bristol Myers Squibb 公司签订许可和合作协议，在日本、韩国、台湾、新加坡、香港和澳大利亚开发用于治疗自身免疫性疾病的 Obexelimab 并将其商业化。
Obexelimab 是一种试验性双功能、非溶细胞、人源化单克隆抗体，可结合 CD19 和 FcγRIIb 抑制 B 细胞、浆母细胞和表达 CD19 的浆细胞。目前正在一项针对 IgG4 相关疾病 (IgG4-RD) （该疾病目前尚无获批的治疗方法）患者的全球 III 期试验中对作为皮下注射药物的 Obexelimab 进行研究。此外，还正在针对温型抗体自身免疫性溶血性贫血 (wAIHA) 患者的全球 II/III 期试验中对该化合物进行研究。
Zenas BioPharma 创始人兼首席执行官 Lonnie Moulder 表示： “此次合作标志着我们在实现 Obexelimab 的愿景方面迈出了重要一步，该愿景旨在造福全球自身免疫性疾病患者。Bristol Myers Squibb 拥有经验丰富、充满激情的团队，他们在日本和整个许可地区都有成熟的开发、监管和商业能力，是理想的合作伙伴。”
Bristol Myers Squibb 日本高级副总裁兼总经理 Steve Sugino 表示： “IgG4-RD 目前尚无获批的治疗方案，因而此次合作是一个重要的机会，可以解决 IgG4-RD 患者尚未得到满足的需求。我们很高兴能与 Zenas BioPharma 合作，扩大 Obexelimab 在许可地区的覆盖范围，并对正在等待治疗的患者的生活产生影响。”
根据许可协议的条款，Zenas 将获得 5,000 万美元的预付现金，并有资格获得与实现某些开发、监管和商业里程碑有关的额外付款，以及 Obexelimab 在许可地区的净销售特许权使用费。作为交换，Bristol Myers Squibb 将获得在许可地区开发和商业化 Obexelimab 的独家权利。此外，Bristol Myers Squibb 正在对 Zenas 进行股权投资。
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