总部位于明尼阿波利斯市的科技企业ADX Labs向流行病防范创新联盟（CEPI）慷慨捐款，CEPI将用此笔善款加速新冠病毒候选疫苗的研发工作。
明尼阿波利斯, June 25 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- ADX Labs向流行病防范创新联盟（CEPI）捐赠10万美元，用于加速新冠疫苗的研发工作。该善款系通过ADX Labs下属的公益机构ADX基金会提供。
CEPI被权威科学期刊《自然》誉为“目前针对潜在流行病毒的最大型疫苗研发倡议组织”。CEPI现已携手全球各地的诸多组织，在新冠病毒成为全球大流行之际快速响应，同时推动九种新冠候选疫苗的研发，力争在12到18个月之内成功制造出安全、有效、可供全球各国使用的疫苗产品。为增加疫苗研发的成功率，近日CEPI开启了新的募资项目，着重资助更多有望快速研发制造、投放全球的候选疫苗。
ADX Labs创始人兼CEO、ADX基金会主席Steven M. Renner先生表示：“ADX一直致力于用科技的力量改变世界。CEPI与我们志同道合，同样是面向未来、以创新为本的组织。CEPI为加速新冠候选疫苗研发而发起的倡议极具潜力，ADX Labs很荣幸有机会帮助CEPI的研发合作伙伴们在通往成功的路上更进一步。”
CEPI的CEO Richard Hatchett博士说：“我们非常感谢ADX Labs的热心捐赠。这笔善款将被用于加快新冠疫苗的研发工作。新冠病毒已经夺走了太多生命，同时也造成了社会分裂、经济停滞。投资于疫苗等科学创新可以说是目前最有希望终结新冠大流行的重要手段，欢迎ADX加入我们的联盟。”
Renner先生总结道：“长期以来，ADX Labs一直在全球各地支持有望改善人们生活的科技项目。自2013年起，我们的基金会已经资助了许多儿童、社区及社会正义领域的公益项目。这次资助CEPI的新冠疫苗研发、协助大规模制造有效疫苗，是我们回馈世界的最佳方式。”
媒体联系请洽：Simon Cousins先生，电子邮件：scousins@adxnet.com
关于ADX Labs
ADX Labs, Inc.（简称ADX）是一家科技企业，专注于向个体、家庭、中小型企业提供种类多样的创新产品。ADX独立注资成立了非营利慈善机构ADX基金会，自2013年起资助儿童、社区、社会正义等领域的公益项目。如需了解详情，请访问：http://adxlabs.com
关于流行病防范创新联盟（CEPI）
CEPI是公共、私有、慈善、民间组织缔结的创新合作联盟，以疫苗研发为手段防范未来的流行病。在新冠疫情爆发前，CEPI主要针对的疾病包括埃博拉、拉沙热、中东呼吸综合症、尼帕病毒、利夫特裂谷热、基孔肯亚热，以及未知病原体（“X疾病”）。如需了解详情，请访问： http://cepi.net
本通稿随附图片可通过以下网址获取：
https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/dcf82aac-fa4a-442e-92ff-e146db9c720f/zh-Hans
https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/caa9fa59-9c9e-4688-96d8-80fbab5cbc95/zh-Hans
SOURCE : ADX Labs, Inc.
Thursday, 25 June 2020
Wednesday, 24 June 2020
EXPEREO收购了网络互联情报和采购平台COMSAVE
阿姆斯特丹, June 24 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 全球托管互联网、云接入和SD-WAN解决方案提供商Expereo宣布收购互联情报平台Comsave，加速全球互联网接入服务套件采购和供应的自动化。
Comsave开创了行业颠覆性的电子商务平台，自动化跨多个服务提供商的互联网和最后一英里接入服务的采购和供应。
此次收购反映了Expereo对简化跨国企业和服务提供商全球网络互联的承诺。它还加快了Expereo数字平台expereo.one的建立速度。该平台作为采购和管理全球互联网、云接入和SD-WAN解决方案的首选平台，可全面洞察互联性和应用程序性能，从而将控制权交到客户和合作伙伴手中。
“Comsave率先实现了互联网接入服务采购和供应的自动化，跨众多服务提供商建立了行业领先的平台和API生态系统，”Comsave首席执行官Matthijs van Seventer表示。“通过Expereo在全球范围内的推广，以我们技术平台的协同作用和共同愿景为基础，Comsave正与其合作伙伴走向精彩的下一阶段，”他补充道。
Expereo的投资受两家公司共同愿景的推动，即通过数字化方式完成“最后一英里”供应商零碎格局的转型，让客户和合作伙伴控制全球互联拼图的最后一块。
“我们结合后的能力简化了为合作伙伴和客户设计和寻找全球连接解决方案的复杂性，减少了昂贵的接入组件。凭借Comsave的人才、技术和专业知识，我们可以从根本上简化和降低管理众多接入供应商的成本，从而加速我们的合作伙伴和客户的数字化转型。”Expereo首席执行官Irwin Fouwels表示。
“我们很高兴Matthijs和他的团队加入我们的旅程。尤其令我们感到自豪的是，我们能够在此艰难时期完成此次收购，这证明了我们业务的稳健性以及Apax Partners对执行我们增长战略的承诺和实力。”Fouwels总结道。
关于Comsave
Comsave是欧洲发展最快的独立网络情报和互联平台，是备受运营商、批发商和服务提供商信赖的综合解决方案合作伙伴，可帮助他们有效地获取资源和连接。
Twitter | LinkedIn
关于Expereo
Expereo是领先的托管网络解决方案提供商，包括全球互联网连接、SD-WAN和云加速服务。Expereo是备受30%的财富500强公司及世界各地的企业和政府网站信赖的合作伙伴，通过灵活、优异的互联网性能帮助增强每一个企业的生产力。
Twitter | LinkedIn
关于Apax Partners
Expereo于2018年被Apax Partners收购。
Apax Partners是一家领先的欧洲私募股权公司。Apax Partners拥有45年丰富行业经验，提供长期股权融资来打造和壮大世界级企业。Apax Partners管理和提供咨询服务的基金超过40亿欧元。这些基金投资以下四个专业领域的发展迅速的中间市场公司：科技和电信、消费品、医疗保健和服务。
@ApaxPartners_Fr
www.apax.fr
© Expereo 2020
Conor McGee
contact@grammatikagency.com
SOURCE : Expereo
Comsave开创了行业颠覆性的电子商务平台，自动化跨多个服务提供商的互联网和最后一英里接入服务的采购和供应。
此次收购反映了Expereo对简化跨国企业和服务提供商全球网络互联的承诺。它还加快了Expereo数字平台expereo.one的建立速度。该平台作为采购和管理全球互联网、云接入和SD-WAN解决方案的首选平台，可全面洞察互联性和应用程序性能，从而将控制权交到客户和合作伙伴手中。
“Comsave率先实现了互联网接入服务采购和供应的自动化，跨众多服务提供商建立了行业领先的平台和API生态系统，”Comsave首席执行官Matthijs van Seventer表示。“通过Expereo在全球范围内的推广，以我们技术平台的协同作用和共同愿景为基础，Comsave正与其合作伙伴走向精彩的下一阶段，”他补充道。
Expereo的投资受两家公司共同愿景的推动，即通过数字化方式完成“最后一英里”供应商零碎格局的转型，让客户和合作伙伴控制全球互联拼图的最后一块。
“我们结合后的能力简化了为合作伙伴和客户设计和寻找全球连接解决方案的复杂性，减少了昂贵的接入组件。凭借Comsave的人才、技术和专业知识，我们可以从根本上简化和降低管理众多接入供应商的成本，从而加速我们的合作伙伴和客户的数字化转型。”Expereo首席执行官Irwin Fouwels表示。
“我们很高兴Matthijs和他的团队加入我们的旅程。尤其令我们感到自豪的是，我们能够在此艰难时期完成此次收购，这证明了我们业务的稳健性以及Apax Partners对执行我们增长战略的承诺和实力。”Fouwels总结道。
关于Comsave
Comsave是欧洲发展最快的独立网络情报和互联平台，是备受运营商、批发商和服务提供商信赖的综合解决方案合作伙伴，可帮助他们有效地获取资源和连接。
Twitter | LinkedIn
关于Expereo
Expereo是领先的托管网络解决方案提供商，包括全球互联网连接、SD-WAN和云加速服务。Expereo是备受30%的财富500强公司及世界各地的企业和政府网站信赖的合作伙伴，通过灵活、优异的互联网性能帮助增强每一个企业的生产力。
Twitter | LinkedIn
关于Apax Partners
Expereo于2018年被Apax Partners收购。
Apax Partners是一家领先的欧洲私募股权公司。Apax Partners拥有45年丰富行业经验，提供长期股权融资来打造和壮大世界级企业。Apax Partners管理和提供咨询服务的基金超过40亿欧元。这些基金投资以下四个专业领域的发展迅速的中间市场公司：科技和电信、消费品、医疗保健和服务。
@ApaxPartners_Fr
www.apax.fr
© Expereo 2020
Conor McGee
contact@grammatikagency.com
SOURCE : Expereo
Tuesday, 23 June 2020
ANOMALI与ONEWORLD INFOTECH合作为孟加拉国带来经过优化的网络威胁情报
| 孟加拉国达卡, June 22 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 情报驱动的网络安全解决方案提供商Anomali和孟加拉国领先技术提供商和IT安全解决方案经销商OneWorld InfoTech今天宣布，两家公司已达成合作，使OneWorld InfoTech能够在全国部署和支持Anomali威胁情报管理解决方案。 “很多组织认识到，如果对网络威胁没有高水平的可见性，就无法检测和应对向其组织不断发起的攻击，” Anomali亚太地区副总裁Geoff Noble表示。“我们很高兴能与孟加拉国顶级网络安全提供商OneWorld InfoTech合作，帮助该国客户获得有助于提高安全性和降低风险的集成网络威胁情报（CTI）解决方案。” “Anomali提供独特的方法来连接外部数据与内部知识，从而在组织的环境中实施统一情报来降低风险。通过与Anomali合作扩大我们的IT安全产品组合，我们希望帮助孟加拉国私营和公共部门组织建立有效的网络威胁情报项目和威胁共享社区，从而成指数倍地加强防御能力。”OneWorld InfoTech技术与服务全球总监Maruf Ahmed表示。 Anomali和OneWorld InfoTech的联合使客户可获得当今市场上最先进、最全面、最易于使用的CTI解决方案。Anomali提供： Anomali Lens——这一史无前例的技术可让任何人立即自动了解他们组织是否受到攻击、攻击者是谁以及攻击是否成功。只需点击一下，Anomali Lens即可扫描基于Web的内容，检测和突出显示其中发现的所有威胁，提供容易理解的威胁细节，并告诉用户其网络中是否已经存在任何威胁。Anomali Lens扫描的结构化和非结构化Web内容包括新闻、博客、研究、公告、SIEM日志、其他安全日志、IR报告、Twitter和其他社交网络。 http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=37594 |
Saturday, 20 June 2020
DOTERRA成为加入香氛材料研究所的第一家全球性香薰和精油公司
这两家公司将合作开拓高级精油研究
犹他州普莱森特格罗夫, June 19 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- doTERRA今天宣布已被接纳为世界知名香氛材料研究所（RIFM）的支持性成员。作为全球领先的香薰和精油公司，doTERRA得到该组织董事会一致通过而被授予会员资格。RIFM还邀请doTERRA科学家加入该组织的天然复合物质工作组，贡献他们在精油方面的知识与专长。
RIFM的目的在于收集和分析科学数据，参与测试和评估，发布信息，与官方机构合作，并倡导与有关香氛成分使用的统一安全标准。
“我们不懈追求纯粹的良好声誉促成了RIFM与doTERRA采购团队之间的合作关系，进而促使我们决定加入该组织，”doTERRA首席医学官Russell J. Osguthorpe博士表示。“这一伙伴关系是精油等天然复合物质安全评估举措的一部分。RIFM提供世界上最权威及最全面的香氛安全评估。我们将合作促进全世界对精油背后的科学与安全及其芳香、局部和内部用途的了解。”
作为会员，doTERRA将能够访问RIFM有关香水和风味成分的综合数据库，其中提供7万多份参考资料，包括135000多项针对超过6000种材料进行的有关人类健康和环境方面的研究。
一个独立专家科学小组审查了RIFM的所有研究，其结论构成国际香氛协会（IFRA）制定标准的依据。RIFM采用全球公认的最新指南，迄今为止已完成对85%以上香氛行业所用材料的专家小组核准安全评估。
“我们公司坚信，通过提供更多资源并让专家参与讨论，我们能够在天然复合物质的安全和了解方面做出更大的成就。”RIFM总裁James C. Romine博士表示，“doTERRA为RIFM提供了独特而又宝贵的视角，我们期待他们的科学家继续为我们的工作组做出贡献。”
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=37583
犹他州普莱森特格罗夫, June 19 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- doTERRA今天宣布已被接纳为世界知名香氛材料研究所（RIFM）的支持性成员。作为全球领先的香薰和精油公司，doTERRA得到该组织董事会一致通过而被授予会员资格。RIFM还邀请doTERRA科学家加入该组织的天然复合物质工作组，贡献他们在精油方面的知识与专长。
RIFM的目的在于收集和分析科学数据，参与测试和评估，发布信息，与官方机构合作，并倡导与有关香氛成分使用的统一安全标准。
“我们不懈追求纯粹的良好声誉促成了RIFM与doTERRA采购团队之间的合作关系，进而促使我们决定加入该组织，”doTERRA首席医学官Russell J. Osguthorpe博士表示。“这一伙伴关系是精油等天然复合物质安全评估举措的一部分。RIFM提供世界上最权威及最全面的香氛安全评估。我们将合作促进全世界对精油背后的科学与安全及其芳香、局部和内部用途的了解。”
作为会员，doTERRA将能够访问RIFM有关香水和风味成分的综合数据库，其中提供7万多份参考资料，包括135000多项针对超过6000种材料进行的有关人类健康和环境方面的研究。
一个独立专家科学小组审查了RIFM的所有研究，其结论构成国际香氛协会（IFRA）制定标准的依据。RIFM采用全球公认的最新指南，迄今为止已完成对85%以上香氛行业所用材料的专家小组核准安全评估。
“我们公司坚信，通过提供更多资源并让专家参与讨论，我们能够在天然复合物质的安全和了解方面做出更大的成就。”RIFM总裁James C. Romine博士表示，“doTERRA为RIFM提供了独特而又宝贵的视角，我们期待他们的科学家继续为我们的工作组做出贡献。”
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=37583
PRA HEALTH SCIENCES针对《RACE法案》的儿科肿瘤相关要求已做好准备
北卡罗来纳州罗利市, June 19 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 2007-2017年间，美国食品药品管理局批准了78种新型成人癌症药物，¹ 但其中没有任何一种药物完成了旨在确定其针对儿科癌症功效的研究。
这种情况将在8月18日《RACE法案》（《加快儿童治疗和平等法案》）生效后发生变化。2017年通过的《RACE法案》修正了现有《PREA》，即：《儿科研究平等法案》，并取消了癌症用途孤儿药的PREA要求豁免。这部新法要求对用于治疗成人癌症且其分子靶点与儿科肿瘤生长或发展密切相关的新药物和生物制品进行儿科评估。
临床研究企业及其儿科研究专家（包括PRA Health Sciences）将被要求为主办所需儿科肿瘤指标研究的制药和生物技术公司提供支持。
PRA Health Sciences儿科临床开发中心的Mark Sorrentino博士表示：“现在距《RACE法案》生效仅有60天的时间，因此各方都在争相制定肿瘤学研究的儿科研究方案。” “在PRA，我们自2017年《RACE法案》通过以后就一直在做准备，从而可以快速有效地支持我们的客户和主办方进行这项研究。我们组建了一支具备极高资质的内部团队，作为开发和执行儿科研究方案的实践顾问。”
PRA儿科临床开发中心和《RACE法案》执行团队成员包括Sorrentino博士、Martine Dehlinger-Kremer博士（科学事务副总裁，儿科主题专家）、高级儿科战略联系人Jacqui Whiteway博士、Jo Dewhurst（LLB Dip）以及儿科战略联系人Missy Hansen（MSN、APRN、CNP-儿科）。加上新增的数十名其他PRA研究人员和儿科专家，这一专职的专家组已做好准备，利用在儿科临床开发方面的共同经验，支持以《RACE法案》为核心的各项计划。
Dehlinger-Kremer博士表示：“父母和儿科肿瘤学家需要获得信心，能够信任他们为孩子提供的疗法和药物对于儿科患者对抗癌症均安全且有效。” “《RACE法案》正在推动我们所有各方（药品开发机构、研究机构和医疗团队）为儿童及其家庭寻找最好的治疗方法，并开发专门针对儿童的治疗方法。”
这种情况将在8月18日《RACE法案》（《加快儿童治疗和平等法案》）生效后发生变化。2017年通过的《RACE法案》修正了现有《PREA》，即：《儿科研究平等法案》，并取消了癌症用途孤儿药的PREA要求豁免。这部新法要求对用于治疗成人癌症且其分子靶点与儿科肿瘤生长或发展密切相关的新药物和生物制品进行儿科评估。
临床研究企业及其儿科研究专家（包括PRA Health Sciences）将被要求为主办所需儿科肿瘤指标研究的制药和生物技术公司提供支持。
PRA Health Sciences儿科临床开发中心的Mark Sorrentino博士表示：“现在距《RACE法案》生效仅有60天的时间，因此各方都在争相制定肿瘤学研究的儿科研究方案。” “在PRA，我们自2017年《RACE法案》通过以后就一直在做准备，从而可以快速有效地支持我们的客户和主办方进行这项研究。我们组建了一支具备极高资质的内部团队，作为开发和执行儿科研究方案的实践顾问。”
PRA儿科临床开发中心和《RACE法案》执行团队成员包括Sorrentino博士、Martine Dehlinger-Kremer博士（科学事务副总裁，儿科主题专家）、高级儿科战略联系人Jacqui Whiteway博士、Jo Dewhurst（LLB Dip）以及儿科战略联系人Missy Hansen（MSN、APRN、CNP-儿科）。加上新增的数十名其他PRA研究人员和儿科专家，这一专职的专家组已做好准备，利用在儿科临床开发方面的共同经验，支持以《RACE法案》为核心的各项计划。
Dehlinger-Kremer博士表示：“父母和儿科肿瘤学家需要获得信心，能够信任他们为孩子提供的疗法和药物对于儿科患者对抗癌症均安全且有效。” “《RACE法案》正在推动我们所有各方（药品开发机构、研究机构和医疗团队）为儿童及其家庭寻找最好的治疗方法，并开发专门针对儿童的治疗方法。”
• 白皮书：父母是癌症儿童的守护者
《RACE法案》即将生效，表明法律针对要求药物开发机构关注儿科肿瘤的迫切需求已经做出了相关规定。
• 自1980年以来，只有四种肿瘤药物首先作为儿童用药获得批准²
• 只有4%的癌症研究资金被用于儿童癌症³
• 获得FDA批准的癌症药物从首次成人临床试验到首次儿童试验的周期中位值为6.5年⁴
• 儿童癌症虽然被认为罕见，但每天都有46名儿童被诊断患癌⁵ 。这些患者、他们的家人及医疗团队需要更多适合儿科病征的治疗药物
“从研究的角度来看，我们可以做更多的工作来改善孩子们的生活，” Sorrentino博士表示。“在过去五年里，PRA进行了130多项儿科研究，我们对儿童及其家庭的承诺是专门针对他们的需求迅速、安全地开展工作，开发出对最低龄患者都有效的可选药物。这需要药物开发机构和研究机构共同协作，我们已准备好迎接这一挑战。”
有关《RACE法案》的更多信息，请访问https://prahs.com/centers/the-center-for-pediatric-clinical-development/race-act 。如需咨询PRA的儿科肿瘤专家，请联系我们：https://prahs.com/contact/capabilities。
关于PRA Health Sciences
按营业收入计，PRA Health Sciences是世界最大的全球合同研究机构之一，为生物技术和制药行业提供外包临床研发和数据解决方案服务。PRA全球临床研发平台遍及北美、欧洲、亚洲、拉丁美洲、南非、澳大利亚和中东，办公机构达到75个以上，全球员工超过17500人。2000年以来，PRA已参与了世界各地约4000项临床试验。此外，PRA还参与了众多关键性或支持性试验，超过95种产品由此获得了美国食品药品管理局和国际监管机构批准。要了解有关PRA的更多信息，请访问www.prahs.com。
投资者关系咨询：InvestorRelations@prahs.com
媒体咨询：Laurie Hurst，传播与公共关系总监
hurstlaurie@prahs.com | +1 (919) 786-8435
参考资料
有关《RACE法案》的更多信息，请访问https://prahs.com/centers/the-center-for-pediatric-clinical-development/race-act 。如需咨询PRA的儿科肿瘤专家，请联系我们：https://prahs.com/contact/capabilities。
关于PRA Health Sciences
按营业收入计，PRA Health Sciences是世界最大的全球合同研究机构之一，为生物技术和制药行业提供外包临床研发和数据解决方案服务。PRA全球临床研发平台遍及北美、欧洲、亚洲、拉丁美洲、南非、澳大利亚和中东，办公机构达到75个以上，全球员工超过17500人。2000年以来，PRA已参与了世界各地约4000项临床试验。此外，PRA还参与了众多关键性或支持性试验，超过95种产品由此获得了美国食品药品管理局和国际监管机构批准。要了解有关PRA的更多信息，请访问www.prahs.com。
投资者关系咨询：InvestorRelations@prahs.com
媒体咨询：Laurie Hurst，传播与公共关系总监
hurstlaurie@prahs.com | +1 (919) 786-8435
参考资料
1. Hwang T.J.、等。儿科癌症潜在相关靶向的癌症疗法儿科试验 《国家癌症研究所期刊》 (2020) 112(3): djz207
2. 预防儿童癌症联盟 儿童癌症资料库 (2017)
https://cac2.org/childhood-cancer-fact-library-2017/#:~:text=Since%201980%2C%20only%20four%20drugs,
use%20in%20high%2Drisk%20neuroblastoma
https://cac2.org/childhood-cancer-fact-library-2017/#:~:text=Since%201980%2C%20only%20four%20drugs,
use%20in%20high%2Drisk%20neuroblastoma
4. Dylan V. Neel, David S. Shulman, Steven G. DuBois FDA批准肿瘤药物进行首次儿童试验的时间《欧洲癌症期刊》，2019; 112: 49 DOI: 10.1016/j.ejca.2019.02.011
Friday, 19 June 2020
中美冠科主办创新型线上AACR 2020会议和展会
最新肿瘤学和免疫肿瘤学临床前研究将在线上AACR期间展示
加州圣地亚哥, June 19 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 中美冠科今天宣布了创新型线上AACR 2020会议。此次线上活动将于6月22至25日进行，集合了一个大型科学会议的所有要点。不仅拥有虚拟展位，还有来自冠科资深科学家的主题演讲，以及来自冠科AACR 2020的海报。
为了与AACR年度网络会议保持一致，在这个特别的论坛中，我们将展示由中美冠科内部及与其他机构合作的13张AACR 2020海报，包括了一系列临床前肿瘤学和免疫肿瘤学主题，包括肿瘤类器官和类器官工程、成像同基因与肿瘤同种移植，以及新型的人源化药物靶点模型，海报作者将在线回答问题。
此次活动免费参加, 需要在CrownBio.com/AACR20上注册。
主题剧场的亮点包括中美冠科首席科学官Henry Li博士的关于使用人源肿瘤类器官加速药物发现的演讲，以及在生物标志物发现、体外药物发现的电脑模拟运用和免疫疗法毒理学评估平台等领域的进一步科学演讲。
“尽管我们面临全球性的挑战，我们仍致力于推动科学探讨和药物发现。”中美冠科市场营销执行总监Gavin Cooper表示。“我们的创新活动体验旨在尽可能接近实际会议体验，能够实时访问我们的所有资源、海报和科学团队。”
此次活动还设有一个科学性的线上休息室，用于提问和与我们的科学团队进行实时交流。并在展位上提供了大量中美冠科的资源，展示了包括类器官、生物标志物发现、生物信息学和人源肿瘤异体移植 (PDX)模型在内的产品和服务。此次免费活动可以在CrownBio.com/AACR20上注册。
关于中美冠科
中美冠科生物技术有限公司（CrownBio）隶属于JSR生命科学公司，是一家全球性的药物发现和开发公司，为推进肿瘤、炎症、心血管及代谢疾病的研究提供转化医学平台。中美冠科拥有数量庞大的相关模型库和预测工具组合，能够为客户提供优秀的临床候选药物筛选服务。有关详细信息，请访问：
加州圣地亚哥, June 19 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 中美冠科今天宣布了创新型线上AACR 2020会议。此次线上活动将于6月22至25日进行，集合了一个大型科学会议的所有要点。不仅拥有虚拟展位，还有来自冠科资深科学家的主题演讲，以及来自冠科AACR 2020的海报。
为了与AACR年度网络会议保持一致，在这个特别的论坛中，我们将展示由中美冠科内部及与其他机构合作的13张AACR 2020海报，包括了一系列临床前肿瘤学和免疫肿瘤学主题，包括肿瘤类器官和类器官工程、成像同基因与肿瘤同种移植，以及新型的人源化药物靶点模型，海报作者将在线回答问题。
此次活动免费参加, 需要在CrownBio.com/AACR20上注册。
主题剧场的亮点包括中美冠科首席科学官Henry Li博士的关于使用人源肿瘤类器官加速药物发现的演讲，以及在生物标志物发现、体外药物发现的电脑模拟运用和免疫疗法毒理学评估平台等领域的进一步科学演讲。
“尽管我们面临全球性的挑战，我们仍致力于推动科学探讨和药物发现。”中美冠科市场营销执行总监Gavin Cooper表示。“我们的创新活动体验旨在尽可能接近实际会议体验，能够实时访问我们的所有资源、海报和科学团队。”
此次活动还设有一个科学性的线上休息室，用于提问和与我们的科学团队进行实时交流。并在展位上提供了大量中美冠科的资源，展示了包括类器官、生物标志物发现、生物信息学和人源肿瘤异体移植 (PDX)模型在内的产品和服务。此次免费活动可以在CrownBio.com/AACR20上注册。
关于中美冠科
中美冠科生物技术有限公司（CrownBio）隶属于JSR生命科学公司，是一家全球性的药物发现和开发公司，为推进肿瘤、炎症、心血管及代谢疾病的研究提供转化医学平台。中美冠科拥有数量庞大的相关模型库和预测工具组合，能够为客户提供优秀的临床候选药物筛选服务。有关详细信息，请访问：
Media Enquiries:
Crown Bioscience
Jody Barbeau
pr@crownbio.com
https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/2e34cb8b-be2b-4be4-b596-1e33d74cd138
SOURCE : Crown Bioscience
Monday, 15 June 2020
PRA集成MICROSOFT HEALTHCARE BOT服务以增强新冠肺炎监控计划
北卡罗来纳州罗利市, June 15 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- PRA Health Sciences, Inc. （NASDAQ: PRAH ）今天宣布，将通过集成Microsoft Healthcare Bot服务提升其商业性Health Harmony新冠肺炎监控计划。PRA的Health Harmony数字平台用户如果参与了其所在组织的新冠肺炎监控计划，即可以使用基于人工智能技术并可识别和回复新冠肺炎相关问题的聊天机器人，从而提升自己的新冠肺炎相关医护水平。
通过PRA的Health Harmony数字健康平台中一系列会话式问题和互动，新冠肺炎聊天机器人将用户症状与美国疾病控制中心指南进行对比，然后从三项现有的新冠肺炎计划中推荐一项供用户加入。对于Health Harmony应用程序的用户，注册体验变得更加个性化，并且能更准确地确定用户所需的新冠肺炎医护等级。对于已实施PRA新冠肺炎监控计划的组织而言，这项集成使其能够了解患者流，并能够以更高的敏捷性进行监控、教育和实现医疗个性化。
“通过与Microsoft这样的前沿领先企业密切合作，PRA获得了独特的有利条件，能够随着患者需求的不断变化为其提供创新性的医疗新模式，在危机和不确定时期尤其如此”，PRA Health Sciences执行副总裁兼首席科学官Kent Thoelke表示。“通过PRA的Health Harmony应用，患者可以跟踪体征、症状，并对新冠肺炎相关护理进行自我管理，但如果症状升级，远程监护和医疗专业人员的帮助则至关重要。PRA为患者提供更多的控制和获取个性化医疗更佳渠道，患者通过自己的设备即可根据他们自己的日程安排获取服务。”
上个月，PRA面向美国7000多名雇员推出了集成新冠肺炎Healthcare Bot服务的这项计划，以及Health Harmony应用程序。自3月以来，世界各地已有数千名用户下载了PRA的Health Harmony应用程序，并加入了新冠肺炎监控计划。作为计划的一部分，用户可跟踪自己的新冠肺炎症状并获取有关这一疾病的相关知识。新冠肺炎监控计划（面向雇主、支付方、医疗服务提供方和医疗系统）提供三级支持：
通过PRA的Health Harmony数字健康平台中一系列会话式问题和互动，新冠肺炎聊天机器人将用户症状与美国疾病控制中心指南进行对比，然后从三项现有的新冠肺炎计划中推荐一项供用户加入。对于Health Harmony应用程序的用户，注册体验变得更加个性化，并且能更准确地确定用户所需的新冠肺炎医护等级。对于已实施PRA新冠肺炎监控计划的组织而言，这项集成使其能够了解患者流，并能够以更高的敏捷性进行监控、教育和实现医疗个性化。
“通过与Microsoft这样的前沿领先企业密切合作，PRA获得了独特的有利条件，能够随着患者需求的不断变化为其提供创新性的医疗新模式，在危机和不确定时期尤其如此”，PRA Health Sciences执行副总裁兼首席科学官Kent Thoelke表示。“通过PRA的Health Harmony应用，患者可以跟踪体征、症状，并对新冠肺炎相关护理进行自我管理，但如果症状升级，远程监护和医疗专业人员的帮助则至关重要。PRA为患者提供更多的控制和获取个性化医疗更佳渠道，患者通过自己的设备即可根据他们自己的日程安排获取服务。”
上个月，PRA面向美国7000多名雇员推出了集成新冠肺炎Healthcare Bot服务的这项计划，以及Health Harmony应用程序。自3月以来，世界各地已有数千名用户下载了PRA的Health Harmony应用程序，并加入了新冠肺炎监控计划。作为计划的一部分，用户可跟踪自己的新冠肺炎症状并获取有关这一疾病的相关知识。新冠肺炎监控计划（面向雇主、支付方、医疗服务提供方和医疗系统）提供三级支持：
- 教育计划，针对无症状者，提供生命体征跟踪、预防技术和心理健康支持。
- 隔离计划，针对新冠肺炎接触者，提供有关密切关注事项的见解，应对恐惧感和孤立感，并联系医护人员。
- 深度监控计划，针对仍然居家的新冠肺炎确诊者，涉及症状处置、由医护人员执行的经常性监测，以及医疗协调。
“医疗保健和临床研究应可供所有人便捷利用，并适合其各自的独特需求，” Microsoft医疗人工智能总经理Jean Gabarra表示。“诸如Microsoft新冠肺炎Healthcare Bot的技术和Health Harmony应用程序等用户友好型界面与PRA这样的全球性医疗智能合作伙伴的洞察和专业知识相结合，将大大惠益患者的健康福祉。”
要了解有关PRA在新冠疫情期间如何为雇主、支付方和供应商提供技术和研发解决方案的更多信息，请访问www.prahs.com/covid-19。有关新冠肺炎监控计划和Health Harmony移动平台的更多信息，请访问https://www.careinnovations.com/。
关于PRA Health Sciences
按营业收入计，PRA Health Sciences是世界最大的全球合同研究机构之一，为生物技术和制药行业提供外包临床研发和数据解决方案服务。PRA全球临床研发平台遍及北美、欧洲、亚洲、拉丁美洲、南非、澳大利亚和中东，办公机构达到75个以上，全球员工超过17500人。2000年以来，PRA已参与了世界各地约4000项临床试验。此外，PRA还参与了众多关键性或支持性试验，超过95种产品由此获得了美国食品药品管理局和国际监管机构批准。要了解有关PRA的更多信息，请访问www.prahs.com。
投资者关系咨询：InvestorRelations@prahs.com
媒体咨询：Laurie Hurst, Sr. 传播和公共关系总监
hurstlaurie@prahs.com | +1 (919) 786-8435
SOURCE : PRA Health Sciences, Inc.
要了解有关PRA在新冠疫情期间如何为雇主、支付方和供应商提供技术和研发解决方案的更多信息，请访问www.prahs.com/covid-19。有关新冠肺炎监控计划和Health Harmony移动平台的更多信息，请访问https://www.careinnovations.com/。
关于PRA Health Sciences
按营业收入计，PRA Health Sciences是世界最大的全球合同研究机构之一，为生物技术和制药行业提供外包临床研发和数据解决方案服务。PRA全球临床研发平台遍及北美、欧洲、亚洲、拉丁美洲、南非、澳大利亚和中东，办公机构达到75个以上，全球员工超过17500人。2000年以来，PRA已参与了世界各地约4000项临床试验。此外，PRA还参与了众多关键性或支持性试验，超过95种产品由此获得了美国食品药品管理局和国际监管机构批准。要了解有关PRA的更多信息，请访问www.prahs.com。
投资者关系咨询：InvestorRelations@prahs.com
媒体咨询：Laurie Hurst, Sr. 传播和公共关系总监
hurstlaurie@prahs.com | +1 (919) 786-8435
SOURCE : PRA Health Sciences, Inc.
Subscribe to:
Posts (Atom)